برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش در ایران

برنامه ملی ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش در ایران
National Program on Registration of the Distressing Tinnitus
دکتر سعید محمودیان: دانشیار دانشگاه علوم پزشکی ایران، مرکز تحقیقات گوش، گلو بینی و سروگردن – پژوهشکده سامت حواس

وزوز گوش به عنوان درک آگاه و غیرارادی یک صوت فاقد معنی در سر یا گوش بدون وجود یک منبع صوتی خارجی تعریف می شود. متاسفانه تعداد کمی از متخصصین در زمینه وزوز آموزش لازم را دیده اند و از روش های مناسب تشخیصی و درمانی انواع وزوز آگاهی کافی ندارند. با طراحی و استقرار سامانه ثبت اطلاعات بیماران وزوز گوش برآن هستیم تا با تبیین وضع موجود بیماری وزوز گوش در جامعه ایرانی و با تشکیل شبکه بیماران نیازمند دریافت خدمات وزوز گوش و ارائه دهندگان خدمت در کشور در ارتقای سطح ارائه خدمات تشخیصی، درمانی، پیشگیری و پژوهشی در این زمینه بکوشیم و با انجام پژوهشهای پایه، کاربردی و جامعه نگر در این زمینه تا حد امکان در وادی دانش و فناوریهای نو گام بگذاریم.
:از مزایای سیتم ثبت بیماری می توان به موارد زیر اشاره کرد
دسترسی به اطلاعات دموگرافیک، ثبت علائم بالینی همراه وزوز و اختالات کوموربید، ثبت سابقه درمانهای قبلی وزوز، امکان دسترسی داده های وزوز گوش و علائم همراه در قومیت های مختلف ایرانی، امکان انجام مطالعات تعیین علل زمینه ای احتمالی بروز و شیوع در وزوز، امکان انجام مطالعات تاخیر زمانی تشخیصی از بروز علائم تا درمان مقتضی وزوز گوش، امکان انجام مطالعات تعیین میزان بهبودی، امکان انجام مطالعات تعیین سیر بالینی بیماران، امکان بررسی های بار اقتصادی ناشی از آزمایشات سربار، امکان استفاده از نتایج ثبت در تدوین دستورالعمل های تشخیصی و درمانی وزوز در سطوح مختلف منطقه ای و کشوری، امکان انجام مطالعات و استفاده از نتایج ثبت در سیاستگذاری و  برنامه ریزی منابع و خدمات تشخیصی درمانی وزوز گوش سطح بندی ارائه خدمات

Tinnitus is defined as a conscious experience of a sound without any external sources in the ear or head of its owner. Unfortunately, a small number of specialists in the field of tinnitus have been trained and do not have adequate diagnostic and therapeutic methods. By designing and implementation of tinnitus registry information system, we will be able to promote and improve the level of diagnostic, therapeutic, preventive and research services in this field, and to work with the basic, applied and community-based research in this field as far as possible in the field of new knowledge and technologies. The benefits of the disease registration system include: Access to demographic information, registration of clinical symptoms of tinnitus and comorbid disorders, record of previous tinnitus treatments, availability of tinnitus data and associated symptoms in different ethnicity, chance of conducting studies to determine possible underlying causes and prevalence of tinnitus, prospective studies Diagnostic delay from onset of symptoms to appropriate treatment for tinnitus, feasibility studies, clinical trials, feasibility studies of overhead tests, use of recorded results in formulation of tinnitus diagnostic and therapeutic guidelines Various regional and national levels, enabling studies and the results recorded in the policy and resource planning and diagnostic services tinnitus treatment (level system of services).